1,4-双(三氯甲基)苯
结构式
物竞编号 | 01FC |
---|---|
分子式 | C8H4Cl6 |
分子量 | 312.84 |
标签 |
1,4-双(三氯甲基)苯, α,α,α,α’,α’,α’-六氯对二甲苯, 对六氯苄, 六氯对二甲苯, 1,4-双三氯甲苯, Α,Α,Α,Α',Α',Α'-六氯对二甲苯, 抗血吸虫病药物 |
编号系统
CAS号:68-36-0
MDL号:MFCD00000791
EINECS号:200-686-3
RTECS号:ZE4655000
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
物性数据
1. 性状:白色针状结晶或结晶性粉末,有特殊臭,无味。遇光、碱会缓慢分解而呈酸性
2. 密度(g/mL,25/4℃):不确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定
4. 熔点(ºC):106-110
5. 沸点(ºC,常压):312
6. 沸点(ºC, 5.2kPa):不确定
7. 折射率:不确定
8. 闪点(ºC):不确定
9. 比旋光度(º):不确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):不确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定
13. 燃烧热(KJ/mol):不确定
14. 临界温度(ºC):不确定
15. 临界压力(KPa):不确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定
17. 爆炸上限(%,V/V):不确定
18. 爆炸下限(%,V/V):不确定
19. 溶解性:不溶于水,易溶于乙醇、二甲苯、石油醚和植物油等
毒理学数据
急性毒性:大鼠口经LD50:3200 mg/kg;繁殖:大鼠口经TDLo:2330 mg/kgSEX/DURATION : male 26 week(s) pre-mating; 大鼠口经TDLo:2330 mg/kgSEX/DURATION : female 26 week(s) pre-mating;
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率:64.32
2、 摩尔体积(cm3/mol):192.0
3、 等张比容(90.2K):495.2
4、 表面张力(dyne/cm):44.2
5、 极化率(10-24cm3):25.50
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:161
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
避光密闭保存。
合成方法
以混二甲苯为原料,先用98%硫酸磺化,使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层,水洗、干燥,减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副现金牛牛·产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1,4-双(三氯甲基)苯:在反应锅中投入邻、对二甲苯,再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后,在光照射下导入氯气,于70-80℃反应6h,再升温至100-120℃继续反应,至反应液相对密度达到1.560-1.580(65℃),即为反应终点,停止通氯,减压脱除余氯。降温至5℃,过滤,洗涤得粗品,重结晶,活性炭脱色得成品。
用途
抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见,且延迟反应持续较久。
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